擅长：体外受精一胚胎移植试管婴儿、卵胞浆内单精子显微注射试管婴儿、多胎选择性减胎术等。
擅长：主要研究方向：小儿内分泌疾病的临床及科研。擅长疾病：1.各种原因所致的矮小症①生长激素缺乏症（侏儒症）；②家族遗传性矮小症；③早产儿和足月小样儿所致的矮小；④青春期性腺发育延迟或无性腺发育（先天性卵巢发育不全）所致的矮小；⑤遗传-代谢性骨骼畸形疾病所致的矮小（骨骼畸形侏儒、先天性软骨发育不全、先天性干骺端发育不全、先天性成骨发育不全、糖原累积病等）；⑥难治-顽固性佝偻病所致的矮小（低磷-抗D性佝偻病）。2.性早熟（女孩和男孩乳房早发育，男孩阴茎、睾丸增大）；3.甲状腺疾病①甲低：先天性甲低（食欲差、便秘，智力减退或痴呆），继发性甲低（桥本甲状腺炎）；② 甲亢(突眼、多食、消瘦、多动、多汗、心率快)；③ 甲状腺肿（俗称“粗脖子病”）等。4. 性发育异常疾病① 男孩（小阴茎、隐睾、睾丸或性腺发育不良）；② 女孩（先天性卵巢发育不全、青春期无性发育或性发育延迟）。5. 肾上腺疾病① 先天性肾上腺皮质增生症（全身皮肤颜色黑、男孩阴茎增大、出生时外阴-生殖器 畸形（女孩阴蒂肥大）；6. 小儿糖尿病7.儿童肥胖症（单纯性肥胖症）、多毛症（皮质醇增多症）8.尿崩症（喝水多、尿多），遗尿症（俗称“尿床”）9.甲状旁腺疾病；10.骨骼畸形、难治性佝偻病等。
擅长： 1994年引进省科技成果推广项目“新生儿缺氧缺血性脑病诊治新技术”一项;1998年率先开展新生儿疾病筛查，并对先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症患儿实施干预治疗，填补了我市该项目医学空白;染色体病诊断技术处于领先水平，罕见异常染色体病不断被发现，2003年世界首报易位异常染色体，并被载入中国人类染色体异常目录数据库。
擅长：组织和细胞培养技术、细胞遗传学染色体制备技术、条带分析、荧光原位杂交(FISH)技术、提取，纯化细菌DNA克隆技术、从组织，血和培养细胞中提取和纯化DNA技术； 染色体和FISH图像分析技术、PCR技术，琼脂糖及聚丙烯酰胺凝胶电泳，DNA测序，基因重排技术，western blot等、免疫组化技术、特殊染色等、基因扫描，基因分型及序列分析等。
擅长：一直从事临床检验和生殖遗传的实验诊断及研究工作。发表专业论文30余篇;国家专利11项，其中国家发明专利5项;在申国家发明专利51项;防污染一次性采便器、细胞和分子遗传学诊断质控物的制备及其形态学室间质评等专利技术曾被卫生部临检中心认可或转化为产品应用于相关实验室
擅长：各类介入性产前诊断穿刺手术、产前咨询、以及胎儿的早孕期和中孕期超声结构筛查，尤其擅长各种染色体病的遗传咨询和诊断。
擅长： 目前主要从事细胞遗传学方面的工作，在染色体平衡易位家系、罕见染色体病家系、男性不育遗传学病因等方面有一定深入的研究。
擅长：遗传与优生咨询、遗传病诊断与产前诊断、细胞遗传学和细胞分子遗传学技术及方法、优生优育、出生缺陷防止等
擅长：恶性肿瘤的规范化治疗；放射性疾病的临床救治；核事故医学应急的准备和响应。
擅长：小儿先天性畸形疾病（如巨结肠、胆总管囊肿、尿道下裂等）、小儿肿瘤、创伤
擅长：男性不育症（少弱畸形精子症、无精子症、精子DNA碎片率高等）；勃起功能障碍（阳痿）、早泄等性功能障碍；前列腺炎、附睾炎等生殖系统感染和炎症；男性不育症的辅助生殖技术（试管婴儿、人工授精、睾丸取精手术等）；女方反 复流产和试管婴儿失败的男方诊治；男性遗传病（克氏综合征、Y染色体微缺失、输精管和精囊发育不良、地中海贫血、染色体异常等）的辅助生殖技术治疗。
擅长：重点研究方向为出生缺陷的产前诊断、胎儿医学和产科危急重症的抢救等。研究的重点有子痫前期的预测与预防，染色体异常的产前筛查，染色体异常和单基因遗传性疾病的快速诊断，染色体异常和单基因遗传性疾病的非侵入性产前诊断以及女性性功能障碍。
