擅长：妇产科常见疾病的诊断与治疗。

擅长：遗传与优生咨询、遗传病诊断与产前诊断、细胞遗传学和细胞分子遗传学技术及方法、优生优育、出生缺陷防止等

擅长：恶性肿瘤早期基因诊断；恶性肿瘤靶向及化疗药物基因检测；消化道溃疡、糖尿病、心血管、抗真菌类、免疫抑制剂和神经精神类等个体化药物基因检测；恶性肿瘤疗效、预后评价及复发、转移基因监测；乙型肝炎耐药及病毒突变基因检测；产前筛查，地中海贫血、遗传性耳聋、染色体非整倍体、Y染色体微缺失等遗传病基因诊断及胚胎植入前遗传病基因检测；各种微量检材（头发、唾液、口腔拭子、精液、汗渍、烟头、牙刷等）亲子鉴定；病原体应急基因检测。

擅长：新生儿听力障碍，新生儿耳廓畸形，婴幼儿、儿童听力诊断与治疗，人工耳蜗植入术，内耳畸形、内听道狭窄、听神经病的诊断与听力干预，各种中耳炎：分泌性中耳炎，咽鼓管球囊扩张术，鼓膜穿孔，中耳胆脂瘤，化脓性中耳炎，听神经瘤，侧颅底肿瘤。

擅长：围产医学，高危妊娠，产前诊断

擅长：免疫血液学、免疫遗传学、分子生物学

擅长：一直从事临床检验和生殖遗传的实验诊断及研究工作。发表专业论文30余篇;国家专利11项，其中国家发明专利5项;在申国家发明专利51项;防污染一次性采便器、细胞和分子遗传学诊断质控物的制备及其形态学室间质评等专利技术曾被卫生部临检中心认可或转化为产品应用于相关实验室

擅长：恶性肿瘤的规范化治疗；放射性疾病的临床救治；核事故医学应急的准备和响应。

擅长：妇科肿瘤、子宫内膜异位症、不孕症

擅长：系统性红斑狼疮、骨关节炎、痛风和COPCORD

擅长：染色体检查及产前诊断

擅长：单基因遗传病的诊断，包括杜氏进行性肌营养不良基因检测+性别鉴定、Y染色体微缺失、先天性软骨发育不全基因检测、致死性发育不良、SRY对性发育异常的基因检测、软骨发育不良基因检测、苯丙酮尿症基因检测及进行性脊肌萎缩症基因检测等，以及胎儿染色体异常诊断等。

擅长：应用宫腔镜、腹腔镜及阴式手术等微创手术诊治子宫肌瘤、子宫畸形、异常子宫出血、宫腔粘连、卵巢囊肿、子宫内膜异位症、不孕症、妇科肿瘤等妇科疾病

擅长：妇产科疾病的诊断与治疗。

擅长： 1994年引进省科技成果推广项目“新生儿缺氧缺血性脑病诊治新技术”一项;1998年率先开展新生儿疾病筛查，并对先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症患儿实施干预治疗，填补了我市该项目医学空白;染色体病诊断技术处于领先水平，罕见异常染色体病不断被发现，2003年世界首报易位异常染色体，并被载入中国人类染色体异常目录数据库。

擅长：精神心理科常见疾病的诊断与治疗。