擅长:新生儿听力障碍,新生儿耳廓畸形,婴幼儿、儿童听力诊断与治疗,人工耳蜗植入术,内耳畸形、内听道狭窄、听神经病的诊断与听力干预,各种中耳炎:分泌性中耳炎,咽鼓管球囊扩张术,鼓膜穿孔,中耳胆脂瘤,化脓性中耳炎,听神经瘤,侧颅底肿瘤。
擅长:恶性血液系统疾病包括急慢性白血病、骨髓增生异常综合征、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等,各种贫血及出血性疾病。
擅长:系统性红斑狼疮、骨关节炎、痛风和COPCORD
擅长:一直从事临床检验和生殖遗传的实验诊断及研究工作。发表专业论文30余篇;国家专利11项,其中国家发明专利5项;在申国家发明专利51项;防污染一次性采便器、细胞和分子遗传学诊断质控物的制备及其形态学室间质评等专利技术曾被卫生部临检中心认可或转化为产品应用于相关实验室
擅长:掌握常规胸部肿瘤的诊治,肺癌,食管癌的外科手术治疗
擅长: 1994年引进省科技成果推广项目“新生儿缺氧缺血性脑病诊治新技术”一项;1998年率先开展新生儿疾病筛查,并对先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症患儿实施干预治疗,填补了我市该项目医学空白;染色体病诊断技术处于领先水平,罕见异常染色体病不断被发现,2003年世界首报易位异常染色体,并被载入中国人类染色体异常目录数据库。
擅长:诊治染色体病(唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、和William综合征及22q11微缺失综合征等)、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等),以及多种儿童罕见病(智力障碍相关的遗传病、多发畸形)等。
擅长:肺癌、食管癌和纵隔肿瘤的外科技术、标准及个体化治疗
擅长:应用宫腔镜、腹腔镜及阴式手术等微创手术诊治子宫肌瘤、子宫畸形、异常子宫出血、宫腔粘连、卵巢囊肿、子宫内膜异位症、不孕症、妇科肿瘤等妇科疾病
擅长:各类介入性产前诊断穿刺手术、产前咨询、以及胎儿的早孕期和中孕期超声结构筛查,尤其擅长各种染色体病的遗传咨询和诊断。