擅长：体外受精一胚胎移植试管婴儿、卵胞浆内单精子显微注射试管婴儿、多胎选择性减胎术等。
擅长：新生儿听力障碍，新生儿耳廓畸形，婴幼儿、儿童听力诊断与治疗，人工耳蜗植入术，内耳畸形、内听道狭窄、听神经病的诊断与听力干预，各种中耳炎：分泌性中耳炎，咽鼓管球囊扩张术，鼓膜穿孔，中耳胆脂瘤，化脓性中耳炎，听神经瘤，侧颅底肿瘤。
擅长：系统性红斑狼疮、骨关节炎、痛风和COPCORD
擅长： 1994年引进省科技成果推广项目“新生儿缺氧缺血性脑病诊治新技术”一项;1998年率先开展新生儿疾病筛查，并对先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症患儿实施干预治疗，填补了我市该项目医学空白;染色体病诊断技术处于领先水平，罕见异常染色体病不断被发现，2003年世界首报易位异常染色体，并被载入中国人类染色体异常目录数据库。
擅长：组织和细胞培养技术、细胞遗传学染色体制备技术、条带分析、荧光原位杂交(FISH)技术、提取，纯化细菌DNA克隆技术、从组织，血和培养细胞中提取和纯化DNA技术； 染色体和FISH图像分析技术、PCR技术，琼脂糖及聚丙烯酰胺凝胶电泳，DNA测序，基因重排技术，western blot等、免疫组化技术、特殊染色等、基因扫描，基因分型及序列分析等。
擅长：一直从事临床检验和生殖遗传的实验诊断及研究工作。发表专业论文30余篇;国家专利11项，其中国家发明专利5项;在申国家发明专利51项;防污染一次性采便器、细胞和分子遗传学诊断质控物的制备及其形态学室间质评等专利技术曾被卫生部临检中心认可或转化为产品应用于相关实验室
擅长：各类介入性产前诊断穿刺手术、产前咨询、以及胎儿的早孕期和中孕期超声结构筛查，尤其擅长各种染色体病的遗传咨询和诊断。
擅长：恶性肿瘤的规范化治疗；放射性疾病的临床救治；核事故医学应急的准备和响应。
擅长：遗传与优生咨询、遗传病诊断与产前诊断、细胞遗传学和细胞分子遗传学技术及方法、优生优育、出生缺陷防止等
擅长：重点研究方向为出生缺陷的产前诊断、胎儿医学和产科危急重症的抢救等。研究的重点有子痫前期的预测与预防，染色体异常的产前筛查，染色体异常和单基因遗传性疾病的快速诊断，染色体异常和单基因遗传性疾病的非侵入性产前诊断以及女性性功能障碍。
擅长：优生优育、遗传学、产科疑难及危重病例、产前胎儿诊断
