擅长:小儿内科常见疾病,尤其是小儿肾脏专业疾病的诊断、鉴别诊断、治疗及预防,治疗小儿泌尿系统疾病(泌尿系感染、急慢性肾炎、肾病综合征、过敏性紫癜性肾炎、系统性红斑狼疮性肾炎、急慢性肾功能衰竭)、小儿肺炎、婴幼儿腹泻、佝偻病、过敏性紫癜、川崎病等
擅长:新生儿危重、疑难病的诊治。儿科疾病,儿童营养的咨询和指导
擅长:小儿内分泌、遗传代谢病,尤其是各型高苯丙氨酸的诊治、糖尿病、性早熟、矮小症等
擅长: ㈠儿科各系统常见病,多发病;㈡新生儿常见病,多发病及危重、疑难疾病的诊治;㈢儿童营养咨询;㈣苯丙酮尿症的诊断及治疗。
擅长:内分泌疾病:生长落后(矮小症)青春发育异常(性早熟、性发育落后)性发育异常(两性畸形)甲状腺疾病(甲低、甲亢)先天性肾上腺皮质增生症和皮质功能减退症、、肥胖症等;遗传代谢病:苯丙酮尿症等氨基酸代谢病、甲基丙二酸血症等有机酸代谢病、肉碱转运障碍等脂肪酸氧化障碍疾病;黏多糖病、戈谢病等导致畸形和智力落后的溶酶体疾病;多发畸形的综合征等;新生儿疾病筛查:苯丙酮尿症(PKU)四氢生物蝶呤缺乏症(BH4缺乏症)先天性甲低、先天性肾上腺皮质增生症、G6PD缺乏症、串联质谱筛查的疾病等。
擅长:小儿心血管疾病的诊断和治疗,在处理心血管疾病的急症,如心衰、心律紊乱、心源性休克,对心内膜心肌病的病人作了长期随访和治疗
擅长: 1994年引进省科技成果推广项目“新生儿缺氧缺血性脑病诊治新技术”一项;1998年率先开展新生儿疾病筛查,并对先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症患儿实施干预治疗,填补了我市该项目医学空白;染色体病诊断技术处于领先水平,罕见异常染色体病不断被发现,2003年世界首报易位异常染色体,并被载入中国人类染色体异常目录数据库。
擅长: 从事儿科临床工作21年,在应用技术上具有技术创新,解决了关键性技术难题,获得了明显的社会效益和较好的经济效益。
擅长:苯丙酮尿症、肝豆状核变性、进行性肌营养不良、脆性x综合征等
擅长:从新生儿到青春期儿科常见病的处理。以及遗传代谢病、生长发育障碍等。
擅长:苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、氨基酸代谢病、有机酸血症、脂肪酸氧化代谢病、先天性甲状腺功能减低症、半乳糖血症、G6PD缺乏症等遗传代谢病的新生儿筛查、诊断及治疗。
擅长:儿童生长发育和营养性疾病、多种遗传代谢病的新生儿筛查、临床与相关遗传学研究。对儿科各种常见病、多发病能给予正确的诊断和处理,特别儿童内分泌专业有丰富的临床经验,熟悉性早熟、矮小症、甲状腺疾病、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等小儿内分泌遗传代谢病的诊断和治疗;熟悉新生儿疾病筛查、儿童生长发育的指导,儿童营养咨询等工作。
擅长:1.中枢神经系统影像学诊断(老年痴呆、帕金森氏综合征、癫痫、脑白质病及脑肿瘤等)2. 腹部疾病的影像学诊断(胆道系统及泌尿系疾病)。3.磁共振技术开发(老年痴呆的磁共振功能成像开发应用、帕金森氏综合征NMRI的新序列开发应用、癫痫双成像序列的开发应用、脑白质病的UTE序列开发应用等等)。