擅长：不育、绝经、多囊卵巢综合征、各种妇科内分泌疾病。
擅长：儿科内分泌遗传代谢病种，包括各种原因引起的矮小症(生长激素缺乏症，宫内发育迟缓，特纳综合症，家族性矮小，特发性矮小)、性早熟、性发育延迟、甲状腺功能疾病(减低或亢进)，先天性肾上腺皮质增生症。
擅长：小儿内分泌疾病：矮小、性早熟、肾上腺疾病、糖尿病、甲低、代谢性骨病、性腺发育异常等；小儿遗传代谢病：糖原累积病、智力发育落后、氨基酸代谢异常（PKU、NICCD、高氨血症)有机酸血症（甲基丙二酸、丙酸血症和异戊酸血症及戊二酸血症)脂肪酸代谢异常（肉碱缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链脂肪酸脱氢酶缺乏症)溶酶体病（粘多糖病、高雪病、尼曼匹克病和脑白质病），遗传代谢病的产前诊断
擅长：儿童血液病，尤其是广西常见的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血等溶血贫血，长期从事葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的系列研究
擅长：各种血液淋巴系统疾病的个体化中西医结合综合诊治以及造血干细胞移植和细胞治疗，包括一.红细胞疾病：各种贫血，如缺铁性贫血（IDA）、巨幼细胞性贫血（MA）、恶性贫血（PA）、再生障碍性贫血（AA）、纯红细胞再生障碍（PRCA），各种溶血性贫血（HA）如自身免疫性溶血性贫血（AIHA）包括温抗体型AIHA（WAIHA）和冷凝集素病（CAD）及阵发性冷性血红蛋白尿（PCH）等、阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、地中海贫血、异常血红蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症如蚕豆病、丙酮酸激酶缺乏症（P
擅长：长期从事新生儿危重症抢救，遗传代谢病的诊疗工作，成功救治Apgar评分0分超低出生体重儿、甲基丙二酸血症、肉碱酰基肉碱转位酶缺乏症、希特林蛋白缺乏症等遗传代谢病患儿数百例。
擅长： 糖尿病、甲状腺疾病、骨质疏松及内分泌疾病的诊断和治疗。
擅长：苯丙酮尿症、甲状腺功能低下症、红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、肾上腺皮质增生症的诊断、治疗，在婴幼儿内分泌疾病的监测、诊断治疗、营养膳食指导方面颇具专长
擅长：儿童五病（先天性苯丙酮尿症、先天下甲状腺功能低下症、地中海贫血、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症）诊治、儿童注意力缺陷多动障碍、学习困难的诊断、干预。
擅长：遗传代谢性肝病（糖原累积症、肝豆状核变性等）的诊治和产前诊断，畸形综合症的诊断和咨询，儿科疑难病的诊断和咨询。
擅长：急性淋巴细胞性白血病，急性髓细胞性白血病，慢性粒细胞白血病，复发难治性白血病、骨髓增生异常综合征，幼年型粒-单核细胞白血病，骨髓增殖性疾病，营养性缺铁性贫血，营养性巨幼细胞性贫血，地中海贫血，红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，遗传性球形红细胞增多症，自身免疫性溶血性贫血，再生障碍性贫血，免疫性血小板减少性紫癜。
擅长： 糖尿病、甲状腺、垂体肾上腺、性腺疾病、儿童身材矮小、生长发育异常、更年期综合征、骨质疏松、电解质紊乱、痛风等内分泌代谢疾病的诊疗处理。
