擅长:恶性肿瘤早期基因诊断;恶性肿瘤靶向及化疗药物基因检测;消化道溃疡、糖尿病、心血管、抗真菌类、免疫抑制剂和神经精神类等个体化药物基因检测;恶性肿瘤疗效、预后评价及复发、转移基因监测;乙型肝炎耐药及病毒突变基因检测;产前筛查,地中海贫血、遗传性耳聋、染色体非整倍体、Y染色体微缺失等遗传病基因诊断及胚胎植入前遗传病基因检测;各种微量检材(头发、唾液、口腔拭子、精液、汗渍、烟头、牙刷等)亲子鉴定;病原体应急基因检测。
擅长:恶性血液系统疾病包括急慢性白血病、骨髓增生异常综合征、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等,各种贫血及出血性疾病。
擅长:体外受精一胚胎移植试管婴儿、卵胞浆内单精子显微注射试管婴儿、多胎选择性减胎术等。
擅长:单基因遗传病的诊断,包括杜氏进行性肌营养不良基因检测+性别鉴定、Y染色体微缺失、先天性软骨发育不全基因检测、致死性发育不良、SRY对性发育异常的基因检测、软骨发育不良基因检测、苯丙酮尿症基因检测及进行性脊肌萎缩症基因检测等,以及胎儿染色体异常诊断等。
擅长:一直从事临床检验和生殖遗传的实验诊断及研究工作。发表专业论文30余篇;国家专利11项,其中国家发明专利5项;在申国家发明专利51项;防污染一次性采便器、细胞和分子遗传学诊断质控物的制备及其形态学室间质评等专利技术曾被卫生部临检中心认可或转化为产品应用于相关实验室
擅长:新生儿听力障碍,新生儿耳廓畸形,婴幼儿、儿童听力诊断与治疗,人工耳蜗植入术,内耳畸形、内听道狭窄、听神经病的诊断与听力干预,各种中耳炎:分泌性中耳炎,咽鼓管球囊扩张术,鼓膜穿孔,中耳胆脂瘤,化脓性中耳炎,听神经瘤,侧颅底肿瘤。
擅长:男性不育、前列腺炎、早泄、性功能障碍、射精障碍、阴茎弯曲等男科常见病治疗,尤其擅长男性不育显微外科手术治疗,如:输精管输精管显微吻合术、输精管附睾显微吻合术、精索静脉曲张显微结扎术、睾丸显微取精术等。
擅长:男性不育,男性性功能障碍,男性生殖泌尿系统疾病
擅长: 1994年引进省科技成果推广项目“新生儿缺氧缺血性脑病诊治新技术”一项;1998年率先开展新生儿疾病筛查,并对先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症患儿实施干预治疗,填补了我市该项目医学空白;染色体病诊断技术处于领先水平,罕见异常染色体病不断被发现,2003年世界首报易位异常染色体,并被载入中国人类染色体异常目录数据库。
擅长:男性不育症(少弱畸形精子症、无精子症、精子DNA碎片率高等);勃起功能障碍(阳痿)、早泄等性功能障碍;前列腺炎、附睾炎等生殖系统感染和炎症;男性不育症的辅助生殖技术(试管婴儿、人工授精、睾丸取精手术等);女方反 复流产和试管婴儿失败的男方诊治;男性遗传病(克氏综合征、Y染色体微缺失、输精管和精囊发育不良、地中海贫血、染色体异常等)的辅助生殖技术治疗。